Ассоциация полиморфизма гена 5-HTTLPR серотонинового транспортера с развитием соматоформного расстройства у детей

Цель. Установление взаимосвязи полиморфизма 5-HTTLPR (короткий S- и долгий L-аллель),
включая однонуклеотидный полиморфизм rs25531 (A/G) полиморфной област и L-аллеля, с ри-
ском развития соматоформного расстройства (СР) у детей.
Материалы и методы. Обследовано 94 ребенка, у которых было диагностировано СР. Сред-
ний возраст детей составлял 13,4±2,1 года. Контрольную группу составили 32 обследованных
ребенка. Определение в сыворотке крови серотонина проводили биохимическим методом.
Определение генетического полиморфизма проводили методом ПЦР.
Результаты. У детей с СР-полиморфизм S/S («аллель риска») 5-HTTLPR встречался в 1,5 раза
чаще, а полиморфизм S/L встречается в 1,9 раза реже по сравнению с детьми без СР. Средний
уровень серотонина у детей с СР составлял 1,16±0,37 мкмоль/л, у детей без СР – 1,35±0,34
мкмоль/л (95% ДИ, 0,04–0,33; p<0,012). Уровень серотонина у детей с СР и наличием S/S-аллели составлял 1,15±0,39 мкмоль/л и был ниже по сравнению с детьми без СР (95% ДИ, 0,04–0,36; p<0,014). Уровень серотонина у детей с СР и наличием S/L составлял 1,24±0,34 мкмоль/л. Высо- коэкспрессирующий 5-HTT rs25531 (A/G) полиморфизм LA/LA у детей с СР в 2,9 раза встречался реже по сравнению с детьми, которые не болели СР, а среднеэкспрессирующий 5-HTT поли- морфизм S/LA в 1,7 раза реже. Выводы. Риск развития СР с наличием S/S-аллели увеличивается в 2,96 раза (отношение шан- сов – ОШ 2,96±0,42, где 95% ДИ 1,29–6,78). Риск развития СР с наличием S/L-аллели уменьша- ется в 0,37±0,43 раза (ОШ 0,37±0,43, где 95% ДИ 0,16–0,86). Наличие аллели S/S может быть фактором нарушения обмена серотонина и, соответственно, увеличивать риски развития как СР, так и коморбидных с ним депрессии и тревоги.